〔摘　要〕 目的 构建 HACE1 慢病毒过表达细胞株，检测其对胶质瘤细胞增殖、迁移的影响。方法 以人 HACE1 全长的 cDNA序列的菌液为模板，构建慢病毒表达质粒 pCDH-HACE1 并筛选慢病毒细胞株。采用 Western blot 法检测其在胶质瘤细胞中的表达情况，同时借助 CCK-8 实验、细胞划痕实验检测 HACE1 对胶质瘤细胞增殖、迁移的影响。结果 成功构建了 HACE1 慢病毒细胞株，Western blot 法检测表明 HACE1 在真核细胞中能有效表达。CCK-8 检测显示 : 与对照组比较，培养 24、48 h 后HACE1 过表达组细胞增殖增强(均 P＜0. 01) 。细胞划痕实验显示: 与对照组比较，培养 24、48 h 后 HACE1 过表达组划痕面积减少 (P＜0. 05、P＜0. 01) 。结论 成功构建 HACE1 过表达慢病毒细胞株，HACE1 可促进 U251 胶质瘤细胞的增殖和迁移。