安徽医科大学学报
2016 10 v.51 1517-1520
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基金项目: 国家自然科学基金面上项目(编号:81370691);;安徽医科大学国家创新研究群体科学基金获得者培育计划(编号:GJCXQT-1403)
作者：刘云云;向卉芬;曹云霞;
关键词：不明原因性复发性流产;;膜联蛋白A5;;单核苷酸多态性;;关联分析
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2016.10.027
〔摘 要〕 目的探讨膜联蛋白A5(ANXA5)基因内含子2单核苷酸多态性(SNP)位点rs2306413与中国汉族人群不明原因性复发性流产(URSA)之间的关系。方法采用病例-对照研究的方法,对213例URSA患者和170例健康对照者ANXA5基因内含子2区域的SNP位点rs2306413进行等位基因频率和基因型分布分析。数据检验方法采用Pearson χ~2检验。结果 rs2306413的等位基因在病例组和对照组中的分布差异有统计学意义(P=0.006);rs2306413在病例组和对照组中的基因型分布差异有统计学意义(P=0.005);携带GG纯合基因型的患者患URSA的风险增加(OR=3.039,95%CI:1.499~6.159)。结论 ANXA5的单核苷酸多态性rs2306413可能是中国汉族人群中URSA发生的一个危险因素。