〔摘　要〕 目的探讨miR-362-5p在胃癌组织、胃癌细胞系中的差异表达情况以及miR-362-5p组织差异表达与临床病理参数的相关性,并分析其对胃癌细胞增殖及迁移的影响。方法TRIzol法提取胃癌组织、癌旁组织及胃癌细胞SGC7901、AGS和胃黏膜上皮细胞GES-1的RNA后,采用茎环逆转录实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法,分别检测miR-362-5p在癌组织、癌旁组织及胃癌细胞和胃黏膜细胞的表达水平;通过重组慢病毒转染法构建稳定过表达、敲低miR-362-5p的细胞系,采用MTT法、迁移实验分别检测细胞的增殖、迁移能力。结果 miR-362-5p在胃癌组织的表达明显高于其相应的癌旁组织(P <0. 05); miR-362-5p在胃癌细胞系SGC7901、AGS的表达量均高于胃黏膜细胞GES-1 (P <0. 05)。miR-362-5p在TNM分期较晚、分化程度较低、有淋巴结转移的肿瘤中的表达量要高于TNM分期较早、分化程度较高、无淋巴结转移的肿瘤。在胃癌细胞SGC7901、AGS2018-07-16接收中敲低miR-362-5p表达后,细胞的增殖、迁移能力显著下降;在胃黏膜细胞GES-1中上调miR-362-5p表达后,细胞的增殖、迁移能力明显增强。结论 miR-362-5p可能在胃癌发生、发展中发挥着促癌作用。