基金项目: 贵州省科技计划项目(编号:黔科合基础-ZK[2024]一般196);贵州省卫生健康委科学技术基金(编号:gzwkj2021-168);贵州医科大学博士科研启动基金(编号:gyfybsky-2021-31、gyfybsky-2021-66)~~
作者:王倩;杨芳;聂微;胡里花;张茂林;赵理想;金相任;严芝强;
关键词:胃癌; 核糖体蛋白L26; PI3K/AKT信号通路;细胞增殖; 细胞凋亡;
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2025.11.008
〔摘 要〕 目的 探讨核糖体蛋白L26(RPL26)在胃癌细胞(GC)中的表达及其对肿瘤细胞凋亡、增殖的影响。方法 Western blot检测胃黏膜上皮细胞GES-1和GC细胞株中RPL26的表达情况。选择GC细胞HGC-27构建过表达RPL26稳转细胞株,GC细胞HGC-27、AGS构建敲低RPL26稳转细胞株,并用Western blot检测RPL26过表达及敲低效率。细胞计数试剂盒8(CCK-8)法和克隆形成实验及Transwell实验检测过表达和敲低RPL26后对GC细胞增殖、迁移能力的影响;Western blot检测过表达和敲低RPL26稳转细胞株中磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路相关因子PI3K、AKT、磷酸化PI3K(p-PI3K)、磷酸化AKT(p-AKT)及下游因子凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及细胞周期蛋白A(Cyclin A)、G1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1)、细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4、CDK2的表达。结果 与GES-1相比,RPL26在HGC-27中呈高表达(tHGC-27=4.97;PHGC-27=11.50,tAGS=4.77;PHGC-27=9.63,tAGS=4.05;Pp-PI3K/PI3K=3.86,tp-AKT/AKT=8.29;P1/S期,从而抑制细胞增殖并促进凋亡。