〔摘　要〕 目的 分析口腔鳞癌（OSCC）组织和细胞中Y-box结合蛋白-1(YB1)的表达水平及临床意义。方法 采用生物信息学分析、免疫组化、Western blot及qRT-PCR检测OSCC组织中YB1的表达情况并进行预后及生存分析；构建敲低YB1的OSCC细胞株，通过CCK-8、划痕实验和Transwell实验检测YB1对OSCC细胞增殖、迁移和侵袭的影响，并通过Western blot检测敲低YB1后磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路及上皮-间充质转化（EMT）相关标志物的表达变化。结果 生物信息学分析显示，YB1在OSCC样本中的表达水平高于正常样本（P<0.001），且其表达与性别（P=0.022）、肿瘤分化程度（P<0.001）有相关性。Kaplan-Meier plotter生存分析表明，YB1高表达者生存率低（Log-rank P=0.012）。免疫组化、Western blot及qRT-PCR实验验证了YB1在OSCC组织中的表达水平高于正常组织。细胞实验结果显示，敲低YB1抑制OSCC细胞增殖、迁移和侵袭等恶性生物学行为。Western blot检测结果显示，敲低YB1能够降低p-PI3K和p-AKT的蛋白表达水平，并抑制EMT。结论 YB1在OSCC组织及细胞中高表达，并揭示了YB1/PI3K/AKT轴在OSCC EMT过程中的重要作用，有望成为OSCC早期诊疗、预后评估的新型肿瘤标志物。